Préparation à l'ISO 13485 v 2016 E-learning

  • Lieu :
    DIGNE LES BAINS
  • Date :
    Sur demande
  • Durée :
    20 heures
  • Prix :
    200
  • Référencé datadock

    Datadock certifie la qualité des organismes. Seuls ces centres vous permettent de bénéficier d'un financement pour votre formation.

  • Nombre des participants :
    1
  • Séquençage :
    Formation en ligne, 24h/24, accès 60 jours renouvelable
  • Pré-requis :
    Notions d'un système de management de la qualité
Fleche
Dernières demandes
pour une Formation
  • Il y a 3 heures par Elodie u.
  • Il y a 3 heures par Hemza e.
  • Il y a 3 heures par Marie-romy g.

OBJECTIFS :

Préparation à la mise en œuvre, la certification et le maintien de votre système de management de la qualité des dispositifs médicaux pour pouvoir

  • concevoir, développer, produire et installer des dispositifs médicaux efficaces
  • démontrer la conformité aux exigences réglementaires
  • améliorer la santé publique grâce à des dispositifs médicaux sans danger

PROGRAMME :

Le menu de la formation

  • Présentation
  • QCM (questionnaire à choix multiples) Début (10 questions)
  • 1 Démarche qualité
    • 1.1 Historique et références
    • 1.2 Application
  • 2 Principes et étapes
  • QCM Démarche qualité (8 questions)
  • 3 Approche processus
    • 3.1 Définitions
    • 3.2 Processus
      • 3.2.1 Processus de management
      • 3.2.2 Processus de réalisation
      • 3.2.3 Processus de support
    • 3.3 Cartographie des processus
    • 3.4 Approche processus
  • QCM Approche processus (6 questions)
  • 4 SMQ
    • 4.1 Exigences générales
    • 4.2 Documentation
  • Cas Parties intéressées
  • QCM SMQ (9 questions)
  • 5 Responsabilité de la direction
    • 5.1 Engagements
    • 5.2 Ecoute client
    • 5.3 Politique qualité
    • 5.4 Planification
    • 5.5 Responsabilités
    • 5.6 Revue de direction
  • 6 Management des ressources
    • 6.1 Ressources
    • 6.2 Personnel
    • 6.3 Infrastructures
    • 6.4 Environnement de travail
  • Cas Salle propre
  • Cas Revue de direction
  • Cas Client et besoin
  • QCM Responsabilité de la direction (8 questions)
  • 7a Réalisation du produit
    • 7.1 Planification
    • 7.2 Produits clients
    • 7.3 Conception et développement
  • Cas Communication
  • Cas Revue de conception
  • Cas Priorité tâches
  • QCM Planification et conception (8 questions)
  • 7b Réalisation du produit
    • 7.4 Achats
    • 7.5 Production
    • 7.6 Equipements de surveillance et mesure
  • Cas Sélection fournisseurs
  • Cas Nouvelle ligne
  • Cas Stabilité processus
  • QCM Achats et production (8 questions)
  • 8 Mesurage, analyse et amélioration
    • 8.1 Généralités
    • 8.2 Surveillance et mesurage
    • 8.3 Produit non conforme
    • 8.4 Analyse des données
    • 8.5 Amélioration
      • 8.5.1 Généralités
      • 8.5.2 Action corrective
      • 8.5.3 Action préventive
  • Cas Programme d'audit
  • Cas Kaizen et problème
  • Cas Non-conformités
  • QCM Amélioration continue (9 questions)
  • QCM Fin (20 questions)

OBSERVATIONS :

  • Ce que vous devez savoir à la fin du module :

    • interpréter les exigences de la norme ISO 13485
    • participer à l'élaboration de la politique qualité et des objectifs qualité
    • participer à la mise en œuvre du système documentaire
    • comprendre et mettre en œuvre les 7 principes de management de la qualité
    • évaluer le projet de certification ISO 13485
    • connaître les étapes et outils pour mettre en place votre SMQ
  • CONTACTER LE CENTRE PQB

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