PREPARATION A L'ISO 22716 version 2007 E-learning

  • Lieu :
    VERSAILLES
  • Date :
    Sur demande
  • Durée :
    20 heures
  • Tarif de la formation :
    200
  • Référencé datadock

    Datadock certifie la qualité des organismes. Seuls ces centres vous permettent de bénéficier d'un financement pour votre formation.

  • Pré-requis :
    Notions de l'ISO 22716

OBJECTIFS :

Préparation à la mise en œuvre, la certification et le maintien de vos bonnes pratiques de fabrication cosmétique ISO 22716 pour pouvoir :

  • garantir la qualité du produit au regard de la protection du consommateur
  • maîtriser les risques des activités liés aux produits cosmétiques
  • améliorer votre performance globale

PROGRAMME :

  • Présentation
  • QCM Début (10 questions)
  • 1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
    • 1.1 Historique
    • 1.2 Bénéfices
    • 1.3 Application
    • 1.4 Normes, définitions et livres
    • 1.5 Principes et étapes
  • QCM BPF (7 questions)
  • 2 Approche processus
  • QCM Approche processus (6 questions)
  • 3 Personnel
    • 3.1 Principe
    • 3.2 Organisation
    • 3.3 Responsabilités clés
    • 3.4 Formation
    • 3.5 Hygiène et santé du personnel
    • 3.6 Visiteurs et personnel non formé
  • Cas Salle blanche
  • QCM Personnel (6 questions)
  • 4 Locaux
    • 4.1 Principe
    • 4.2 Types de zones
    • 4.3 Espace
    • 4.4 Flux
    • 4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
    • 4.6 Toilettes et sanitaires
    • 4.7 Eclairage
    • 4.8 Ventilation
    • 4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
    • 4.10 Nettoyage et désinfection
    • 4.11 Maintenance
    • 4.12 Consommables
    • 4.13 Protection contre les parasites
  • QCM Locaux (6 questions)
  • 5 Equipements
    • 5.1 Principe
    • 5.2 Conception des équipements
    • 5.3 Installation
    • 5.4 Étalonnage
    • 5.5 Nettoyage et désinfection
    • 5.6 Maintenance
    • 5.7 Consommables
    • 5.8 Autorisations
    • 5.9 Systèmes de remplacement
  • QCM Equipements (6 questions)
  • 6 Matières premières
    • 6.1 Principe
    • 6.2 Achat
    • 6.3 Réception
    • 6.4 Identification et statut
    • 6.5 Libération
    • 6.6 Stockage
    • 6.7 Réévaluation
    • 6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
  • Cas Sélection fournisseurs
  • QCM Matières (6 questions)
  • 7 Production
    • 7.1 Principe
    • 7.2 Opérations de fabrication
    • 7.3 Opérations de conditionnement
    • 7.4 Gestions des modifications
  • Cas Priorité tâches
  • Cas Stabilité processus
  • Cas Nouvelle ligne
  • QCM Production (6 questions)
  • 8 Produits finis
    • 8.1 Principe
    • 8.2 Libération
    • 8.3 Stockage
    • 8.4 Expédition
    • 8.5 Retours
  • QCM Produits finis (6 questions)
  • 9 Laboratoire
    • 9.1 Principe
    • 9.2 Méthodes de tests
    • 9.3 Critères d’acceptation
    • 9.4 Résultats
    • 9.5 Résultats hors spécifications
    • 9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
    • 9.7 Échantillonnage
    • 9.8 Échantillon-témoin
  • QCM Laboratoire (6 questions)
  • 10 Produits non conformes
    • 10.1 Produits hors spécifications
    • 10.2 Déchets
    • 10.3 Déviations
    • 10.4 Réclamations et rappels
  • Cas Communication
  • Cas Non-conformités
  • Cas Kaizen et problème
  • QCM Produits non conformes (6 questions)
  • 11 Sous-traitance
    • 11.1 Principe
    • 11.2 Types de sous-traitance
    • 11.3 Donneur d’ordre
    • 11.4 Sous-traitant
    • 11.5 Contrat
  • Cas Client et besoin
  • QCM Sous-traitance (6 questions)
  • 12 Audit interne
    • 12.1 Principe
    • 12.2 Méthode
    • 12.3 Suivi
  • Cas Programme d’audit
  • QCM Audit (6 questions)
  • 13 Documentation
    • 13.1 Principe
    • 13.2 Types de documents
    • 13.3 Rédaction, approbation et diffusion
    • 13.4 Révision
    • 13.5 Archivage
  • QCM Documentation (6 questions)
  • 14 Mise sur le marché
    • 14.1 Règlement cosmétique
    • 14.2 Avant la mise sur le marché
    • 14.3 Après la mise sur le marché
  • QCM Fin (20 questions)

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